Tristan GICQUEL
Rapport Périodique De Sécurité pour les dispositifs médicaux : Guide Synthétique
Comprenez quand et comment rédiger efficacement un PSUR pour vos dispositifs médicaux selon le règlement européen (UE) 2017/745
top of page
Rechercher
Tristan GICQUEL
1 avr.5 min de lecture
Classification des Dispositifs Médicaux en Europe : Un Guide synthétique
Comprendre les nuances de la classification des dispositifs médicaux selon le règlement européen est une étape cruciale pour les...
114 vues0 commentaire
Tristan GICQUEL
1 mars12 min de lecture
R&D DES BIOSIMILAIRES : Synthèse générale - Focus Europe
INTRODUCTION : Dans le monde en constante évolution de la médecine et de la pharmacologie, l'émergence des biosimilaires représente une...
16 vues0 commentaire
Tristan GICQUEL
13 févr.7 min de lecture
R&D DES DISPOSITIFS MEDICAUX - Aspects règlementaires internationaux
INTRODUCTION "Je vous invite à explorer les principaux défis et opportunités de la recherche et développement (R&D) dans le domaine des...
54 vues0 commentaire
Tristan GICQUEL
4 déc. 20232 min de lecture
RÉDACTION MÉDICO-RÈGLEMENTAIRE POUR LES MALADIES RARES : Conseils et ressources en ligne.
Conseils d'outils et de ressources pour la rédaction médicale-réglementaires dans les processus de R&D pour les maladies rares."
35 vues0 commentaire
bottom of page