En début de carrière, j'ai consolidé mes bases scientifiques grâce à un engagement profond dans la recherche préclinique transversale académique en tant qu'Ingénieur de Recherche.

Cette immersion, où ingénierie technico-scientifique fusionnait avec la réflexion prospective, m'a offert une solide fondation pour appréhender les défis et opportunités de la R&D.

Cette expérience initiale a été renforcée par des formations certifiantes, me permettant de mieux cerner les enjeux du développement pharmaceutique et de la recherche clinique..

Cette transition a ouvert la voie à une carrière transversale, couvrant aussi bien les aspects précliniques que cliniques. 

C'est au cours de mes dernières années dans le secteur privé du conseil que j'ai eu la chance de collaborer avec une multitude d'acteurs, et d'élargir ma vision stratégique globale dans le développement pharmaceutique.

J'ai ainsi pu travailler sur des domaines aussi variés que les biothérapies, les thérapies géniques, les dispositifs médicaux, les maladies rares et la neurologie.

Cette étape cruciale de ma carrière a aiguisé ma capacité à offrir soutien et conseil stratégique règlementaire de premier ordre à mes clients, tout en établissant des ponts essentiels entre la R&D scientifique et les aspects réglementaires et médicaux indispensables au développement de nouvelles thérapies ou technologies. 

En parallèle, mon intégration au sein d'un consortium Français dédié aux maladies rares m'a ouvert les portes de réflexions d'envergure, tant au niveau national qu'européen, sur le futur de la R&D clinique et des aspects politiques des règlementations et des lois qui entourent la Recherche et Innovation en santé.

​

Cette période a été l'occasion d'étoffer mon réseau professionnel et de soutenir activement des chercheurs, médecins et leaders de l'industrie du secteur dans  la conception, l'élaboration et la gestion de projets Européens d'envergure.